متلازمة بيندريد (Q1497347)

من Marefa data
مرض وراثي
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة بيندريد
مرض وراثي
    الإنجليزية
    Pendred syndrome
    genetic disorder
    • Pendred Syndrome
    • TDH2B
    • congenital hypothyroidism due to dyshormonogenesis 2B
    • deafness with goiter
    • genetic defect in thyroid hormonogenesis 2B
    • goiter-deafness syndrome
    • thyroid dyshormonogenesis 2B
    • Hypothyroidism, Congenital, Due to Dyshormonogenesis, 2B
    • Thyroid Hormonogenesis, Genetic Defect In, 2B
    • PENDRED SYNDROME; PDS
    • PDS

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    syndromic genetic deafness الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    syndromic hypothyroidism الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C121745
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    SLC26A4 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية