multiminicore myopathy ^{الإنجليزية} (Q2286617)

من Marefa data

Multi-minicore Disease (MmD) is a hereditary neuromuscular disorder characterized by multiple cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	multiminicore myopathy	Multi-minicore Disease (MmD) is a hereditary neuromuscular disorder characterized by multiple cores on muscle biopsy and clinical features of a congenital myopathy	Multi-minicore Disease MmD Multiminicore disease Multi/minicore myopathy

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

اعتلال عضلي خلقي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_598

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

RYR1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

SELENON ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Commons category ^{الإنجليزية}

Multicore myopathy

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(١ وصلة واحدة)

enwiki Multi/minicore myopathy

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q2286617&oldid=32232054»