خلل التعظم الترقوي القحفي (Q2410729)

من Marefa data
osteochondrodysplasia that has material basis in mutations in the RUNX2 gene which results in undeveloped or absent located in clavicle along with delayed closing of fontanels in the located in skull الإنجليزية
  • خلل تنسج ترقوي قحفي
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
خلل التعظم الترقوي القحفي
لا يوجد وصف
  • خلل تنسج ترقوي قحفي
الإنجليزية
cleidocranial dysplasia
osteochondrodysplasia that has material basis in mutations in the RUNX2 gene which results in undeveloped or absent located in clavicle along with delayed closing of fontanels in the located in skull
  • Marie-Sainton Disease
  • cleidocranial dysostosis

بيانات

Wikidata item الإنجليزية
٠ مرجع
OMIM ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
C75020
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
instance of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
Cleidocranial dysostosis
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
RUNX2 الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية