متلازمة برادر- فيلي (Q2644403)

من Marefa data
genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility الإنجليزية
  • متلازمة برادر- ويلي
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة برادر- فيلي
لا يوجد وصف
  • متلازمة برادر- ويلي
الإنجليزية
Prader–Willi syndrome
genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility
  • Prader Willi syndrome
  • Prader-Willi syndrome
  • PWS

بيانات

Wikidata item الإنجليزية
٠ مرجع
Commons category الإنجليزية
Prader-Willi syndrome
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
named after الإنجليزية
Andrea Prader الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
eMedicine ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
GND ID الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
chromosomal disease الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
C75463
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
somatrem الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
subject named as الإنجليزية
Prader-Willi syndrome
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
subject named as الإنجليزية
Prader-Willi Syndrome
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
759.81
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
SNRPN الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
NDN الإنجليزية
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
image الإنجليزية
PWS8.png
٥٧٢ × ٩٠٣؛ ٤٢٠ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Mardin P1050311 20080426123001.JPG
٢٬٣٠٤ × ٣٬٠٧٢؛ ٢٫٨٦ ميجابايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Langdon's down PWS patient.jpg
٢٣٠ × ٢٦٠؛ ٢٦ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
Prader-WilliBMC.png
٥٨٧ × ٨٠٩؛ ٦١٠ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
collage image الإنجليزية
Pws.jpg
٧٢٠ × ٥٤٠؛ ٧٢ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
schematic الإنجليزية
Prader-Willi and Angelman Syndrome (Homo sapiens).svg
٣٬٢٧١ × ١٬٣١٨؛ ٢٨٤ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية