متلازمة برادر- فيلي (Q2644403)
genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility الإنجليزية
- متلازمة برادر- ويلي
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة برادر- فيلي |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Prader–Willi syndrome |
genetic disorder on chromosome 15, causing weak muscles, slow development, obesity, intellectual impairment, narrow forehead, small hands/feet, short height, light skin/hair, and infertility |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
named after الإنجليزية
eMedicine ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
GND ID الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
drug or therapy used for treatment الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
Encyclopædia Britannica Online ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
image الإنجليزية
collage image الإنجليزية
schematic الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٨ وصلات)
- cawiki Síndrome de Prader Willi
- dewiki Prader-Willi-Syndrom
- enwiki Prader–Willi syndrome
- eswiki Síndrome de Prader-Willi
- fawiki سندرم پرادر–ویلی
- frwiki Syndrome de Prader-Willi
- hewiki תסמונת פראדר וילי
- trwiki Prader Willi sendromu