متلازمة والكوت راليسون (Q2655876)
Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a very rare genetic disease, characterized by permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) with multiple epiphyseal dysplasia and other clinical manifestations, including recurrent episodes of acute liver failure الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | متلازمة والكوت راليسون |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | Wolcott-Rallison syndrome |
Wolcott-Rallison syndrome (WRS) is a very rare genetic disease, characterized by permanent neonatal diabetes mellitus (PNDM) with multiple epiphyseal dysplasia and other clinical manifestations, including recurrent episodes of acute liver failure |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
exact match الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
symptoms and signs الإنجليزية