متلازمة ميكل (Q2703475)
هو اضطراب جيني نادر، قاتل يتمثل بخلل النسج الكلوي الكيسي وتشوهات الجهاز العصبي المركزي، كثرة الأصابع , شق الحنك, اختلال الرؤية, الجبهة المنحدرة, واختلال الكبد ، ونقص تنسج الرئة . ويمكن الكشف عنها عند الجنين داخل الرحم من خلال الموجات الفوق صوتية
- متلازمة ميكل-جروبر
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة ميكل |
هو اضطراب جيني نادر، قاتل يتمثل بخلل النسج الكلوي الكيسي وتشوهات الجهاز العصبي المركزي، كثرة الأصابع , شق الحنك, اختلال الرؤية, الجبهة المنحدرة, واختلال الكبد ، ونقص تنسج الرئة . ويمكن الكشف عنها عند الجنين داخل الرحم من خلال الموجات الفوق صوتية |
|
الإنجليزية | Meckel syndrome |
a rare, lethal, ciliopathic, genetic disorder with malformations of the urinary system, of central nervous system, hepatic developmental defects, and pulmonary hypoplasia. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
eMedicine ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
named after الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Google Knowledge Graph ID الإنجليزية