SLC39A8-CDG الإنجليزية (Q3139860)

من Marefa data
human disease الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    SLC39A8-CDG
    human disease
    • congenital disorder of glycosylation type IIn
    • SLC39A8 deficiency
    • Carbohydrate deficient glycoprotein syndrome type IIn
    • Congenital Disorder of Glycosylation, Type Iin
    • CDG IIn
    • CDG2N
    • Congenital disorder of glycosylation type IIn
    • CDG-IIn
    • CDGIIdn
    • CDG syndrome type IIn
    • Congenital disorder of glycosylation type 2n

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    SLC39A8 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية