متلازمة بلاو (Q335652)

من Marefa data

An autosomal dominant disease characterized by familial granulomatous arthritis, uveitis and skin granulomas. It has material basis in mutations in the NOD2/CARD15 genes. ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	متلازمة بلاو	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Blau syndrome	An autosomal dominant disease characterized by familial granulomatous arthritis, uveitis and skin granulomas. It has material basis in mutations in the NOD2/CARD15 genes.	ARTHROCUTANEOUVEAL GRANULOMATOSIS Jabs syndrome Granulomatous arthritis of childhood Synovitis granulomatous with uveitis and cranial neuropathies Granulomatous Inflammatory Arthritis, Dermatitis, and Uveitis, Familial ACUG Pediatric Granulomatous Arthritis Granulomatosis, Familial, Blau Type BLAU SYNDROME; BLAUS Synovitis, Granulomatous, With Uveitis and Cranial Neuropathies BLAUS Granulomatosis, Familial Juvenile Systemic BLAU SYNDROME

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Commons category ^{الإنجليزية}

Blau syndrome

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Freebase ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

NCI Thesaurus ID ^{الإنجليزية}

C116794

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

مرض وراثي سائد

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

متلازمة الحمى الدورية

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic eye disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

secondary interstitial lung disease specific to childhood associated with a granulomatous disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

systemic diseases with panuveitis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

systemic diseases with anterior uveitis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autoinflammatory syndrome with skin involvement ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

autoinflammatory syndrome with immune deficiency ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

rare genetic respiratory disease ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

granulomatous autoinflammatory syndrome ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050678

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050678

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_90340

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

designated intractable/rare diseases ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

ICD-9-CM ^{الإنجليزية}

714.89

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

692.9

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

NOD2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٤ وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q335652&oldid=39845216»