فبنيل كيتون يوريا (Q41444)
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | فبنيل كيتون يوريا |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | phenylketonuria |
amino acid metabolic disorder that is characterized by a mutation in the gene for the hepatic enzyme phenylalanine hydroxylase (PAH), rendering it nonfunctional |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
instance of الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
short name الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
Encyclopædia Britannica Online ID الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
exact match الإنجليزية
eMedicine ID الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
image الإنجليزية
media legend الإنجليزية
blood from a two‐week‐old being collected for phenylketonuria screening (الإنجليزية)
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
schematic الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(١ وصلة واحدة)
- marefa بيلة الفينيل الكيتونية
ويكيبيديا(٢٥ وصلة)
- cawiki Fenilcetonúria
- cswiki Fenylketonurie
- dawiki Fenylketonuri
- dewiki Phenylketonurie
- enwiki Phenylketonuria
- eswiki Fenilcetonuria
- fawiki فنیل کتونوری
- fiwiki Fenyyliketonuria
- frwiki Phénylcétonurie
- hewiki פנילקטונוריה
- huwiki Fenilketonuria
- itwiki Fenilchetonuria
- jawiki フェニルケトン尿症
- kowiki 페닐케톤뇨증
- nlwiki Fenylketonurie
- nnwiki Fenylketonuri
- nowiki Fenylketonuri
- plwiki Fenyloketonuria
- ptwiki Fenilcetonúria
- ruwiki Фенилкетонурия
- simplewiki Phenylketonuria
- srwiki Фенилкетонурија
- svwiki Fenylketonuri
- trwiki Fenilketonüri
- zhwiki 苯丙酮尿症