Meckel syndrome 1 ^{الإنجليزية} (Q4746369)

من Marefa data

Meckel syndrome that has material basis in an autosomal recessive mutation of MKS1 on chromosome 17q22 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Meckel syndrome 1	Meckel syndrome that has material basis in an autosomal recessive mutation of MKS1 on chromosome 17q22	Meckel-Gruber syndrome, type 1 MKS1 Dysencephalia Splanchnocystica MKS Meckel syndrome type1 Gruber Syndrome Dysencephalia splachnocystica Meckel-Gruber Syndrome Meckel Gruber syndrome Meckel Syndrome, Type 1 Meckel Syndrome Meckel syndrome, type 1

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

subclass of ^{الإنجليزية}

متلازمة ميكل

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0070115

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0070115

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_564

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

MKS1 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4746369&oldid=69570783»