Joubert syndrome 24 ^{الإنجليزية} (Q4783169)

من Marefa data

Joubert syndrome characterized by delayed psychomotor development and molar tooth sign on brain MRI that has material basis in homozygous mutation in the TCTN2 gene on chromosome 12q24 ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	لم تُضف التسمية	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Joubert syndrome 24	Joubert syndrome characterized by delayed psychomotor development and molar tooth sign on brain MRI that has material basis in homozygous mutation in the TCTN2 gene on chromosome 12q24	JBTS24 Joubert Syndrome type 24 Joubert Syndrome 24

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

متلازمة جيوبرت

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0110993

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0110993

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

TCTN2 ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٠ : لا وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q4783169&oldid=67691728»