ارتفاع حمض الغلوتاريك في الدم من النوع الأول (Q4924030)
Glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) deficiency (GDD) is an autosomal recessive neurometabolic disorder clinically characterized by encephalopathic crises resulting in striatal injury and a severe dystonic dyskinetic movement disorder الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | ارتفاع حمض الغلوتاريك في الدم من النوع الأول |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | glutaric aciduria type 1 |
Glutaryl-CoA dehydrogenase (GCDH) deficiency (GDD) is an autosomal recessive neurometabolic disorder clinically characterized by encephalopathic crises resulting in striatal injury and a severe dystonic dyskinetic movement disorder |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
image الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
instance of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
exact match الإنجليزية
ICD-9-CM الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٤ وصلات)
- dewiki Glutarazidurie
- enwiki Glutaric aciduria type 1
- eswiki Aciduria glutárica tipo I
- fawiki گلوتاریک اسیدوری نوع یک