متلازمة لي (Q5860826)
مرض وراثي
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة لي |
مرض وراثي |
|
الإنجليزية | Leigh disease |
A mitochondrial metabolism disease characterized by progressive loss of mental and movement abilities. Symptoms usually begin between ages of three months and two years and include loss of appetite, vomiting, irritability and seizure activity. |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
exact match الإنجليزية
Encyclopædia Britannica Online ID الإنجليزية
subject named as الإنجليزية
subacute necrotizing encephalopathy
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
instance of الإنجليزية
MeSH descriptor ID الإنجليزية
MeSH tree code الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
symptoms and signs الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٦ وصلات)
- cawiki Síndrome de Leigh
- dewiki Leigh-Syndrom
- enwiki Leigh syndrome
- eswiki Síndrome de Leigh
- fawiki بیماری لی
- trwiki Leigh hastalığı