autosomal dominant optic atrophy الإنجليزية (Q607612)

من Marefa data
autosomal dominant hereditary condition characterized by optic atrophy and progressive visual loss الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
لم تُضف التسمية
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    autosomal dominant optic atrophy
    autosomal dominant hereditary condition characterized by optic atrophy and progressive visual loss
    • DOA
    • optic atrophy, autosomal dominant
    • ADOA

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Commons category الإنجليزية
    Autosomal dominant optic atrophy
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH descriptor ID الإنجليزية
    subject named as الإنجليزية
    Optic Atrophy, Autosomal Dominant
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    hereditary optic atrophy الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    eye degenerative disease الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    MeSH tree code الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C84577
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    exact match الإنجليزية