متلازمة فايفر (Q639401)
acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull الإنجليزية
اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
---|---|---|---|
العربية | متلازمة فايفر |
لا يوجد وصف |
|
الإنجليزية | Pfeiffer syndrome |
acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
ICPC 2 ID الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
different from الإنجليزية
image الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٥ وصلات)
- dewiki Pfeiffer-Syndrom
- enwiki Pfeiffer syndrome
- eswiki Síndrome de Pfeiffer
- frwiki Syndrome de Pfeiffer
- trwiki Pfeiffer sendromu