متلازمة فايفر (Q639401)
acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull الإنجليزية
| اللغة | التسمية | الوصف | أسماء أخرى |
|---|---|---|---|
| العربية | متلازمة فايفر |
لا يوجد وصف |
|
| الإنجليزية | Pfeiffer syndrome |
acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull |
|
بيانات
Wikidata item الإنجليزية
OMIM ID الإنجليزية
Freebase ID الإنجليزية
subclass of الإنجليزية
NCI Thesaurus ID الإنجليزية
ICPC 2 ID الإنجليزية
Commons category الإنجليزية
exact match الإنجليزية
instance of الإنجليزية
health specialty الإنجليزية
genetic association الإنجليزية
Microsoft Academic ID الإنجليزية
different from الإنجليزية
image الإنجليزية
Pfeiffer's syndrome type II with cloverleaf shaped skull and bilateral proptosis.png
٥١٢ × ٢٦٣؛ ٣٣٤ كيلوبايت
٥١٢ × ٢٦٣؛ ٣٣٤ كيلوبايت
١ مراجع
Imported from Wikidata item الإنجليزية
وصلات الموقع
Marefa(٠ : لا وصلات)
ويكيبيديا(٥ وصلات)
- dewiki Pfeiffer-Syndrom
- enwiki Pfeiffer syndrome
- eswiki Síndrome de Pfeiffer
- frwiki Syndrome de Pfeiffer
- trwiki Pfeiffer sendromu