متلازمة فايفر (Q639401)

من Marefa data
acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull الإنجليزية
اللغة التسمية الوصف أسماء أخرى
العربية
متلازمة فايفر
لا يوجد وصف
    الإنجليزية
    Pfeiffer syndrome
    acrocephalosyndactylia that has material basis in mutations in the FGFR1 and FGFR2 gene which results in premature fusion located in skull
    • acrocephalosyndactylia type V

    بيانات

    Wikidata item الإنجليزية
    ٠ مرجع
    OMIM ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Freebase ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    subclass of الإنجليزية
    NCI Thesaurus ID الإنجليزية
    C99100
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ICPC 2 ID الإنجليزية
    A90
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Commons category الإنجليزية
    Pfeiffer syndrome
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    instance of الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    health specialty الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    genetic association الإنجليزية
    FGFR1 الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    Microsoft Academic ID الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية
    different from الإنجليزية
    image الإنجليزية
    ١ مراجع
    Imported from Wikidata item الإنجليزية