متلازمة انتلي بكسلر (Q527919)

من Marefa data

autosomal recessive disease that is characterized at birth or prenatally by malformations and deformities affecting the majority of the skeleton and other areas of the body with autosomal recessive inheritance of the FGFR2 gene ^{الإنجليزية}

اللغة	التسمية	الوصف	أسماء أخرى
العربية	متلازمة انتلي بكسلر	لا يوجد وصف
الإنجليزية	Antley-Bixler syndrome	autosomal recessive disease that is characterized at birth or prenatally by malformations and deformities affecting the majority of the skeleton and other areas of the body with autosomal recessive inheritance of the FGFR2 gene	trapezoidocephaly-synostosis syndrome Multisynostotic Osteodysgenesis With Long Bone Fractures ANTLEY-BIXLER SYNDROME WITHOUT GENITAL ANOMALIES OR DISORDERED STEROIDOGENESIS Osteodysgenesis, multisynostotic with fractures ABS2 Trapezoidocephaly synostosis syndrome ANTLEY-BIXLER SYNDROME WITHOUT GENITAL ANOMALIES OR DISORDERED STEROIDOGENESIS; ABS2 Antley Bixler syndrome Osteodysgenesis, Multisynostotic, With Fractures

بيانات

Wikidata item ^{الإنجليزية}

٠ مرجع

OMIM ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Freebase ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

health specialty ^{الإنجليزية}

علم الوراثة الطبي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

subclass of ^{الإنجليزية}

اضطراب صبغي جسدي متنحي

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

multiple congenital anomalies/dysmorphic syndrome-variable intellectual disability syndrome ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

syndromic craniosynostosis ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

symptoms and signs ^{الإنجليزية}

تعظم الدروز الباكر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

has cause ^{الإنجليزية}

cytochrome P450 Oxidoreductase Deficiency ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

exact match ^{الإنجليزية}

http://purl.obolibrary.org/obo/DOID_0050462

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://identifiers.org/doid/DOID:0050462

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

http://www.orpha.net/ORDO/Orphanet_83

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

instance of ^{الإنجليزية}

عيب خلقي خلال تكون الجنين

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

designated intractable/rare diseases ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

مرض نادر

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

صنف من مرض

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH descriptor ID ^{الإنجليزية}

subject named as ^{الإنجليزية}

Antley-Bixler Syndrome Phenotype

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

MeSH tree code ^{الإنجليزية}

C05.116.099.370.894.115

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C05.660.906.181

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C16.131.621.906.181

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C16.320.565.925.324

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

C18.452.648.925.324

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

genetic association ^{الإنجليزية}

مستقبل عامل نمو الخلية الليفية 2

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

POR ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Microsoft Academic ID ^{الإنجليزية}

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

Commons category ^{الإنجليزية}

Antley-Bixler syndrome

١ مراجع

Imported from Wikidata item ^{الإنجليزية}

وصلات الموقع

Marefa(٠ : لا وصلات)

ويكيبيديا(٣ وصلات)

مجلوبة من «https://data.marefa.org/w/index.php?title=Q527919&oldid=73157978»